问题
读图填空题
图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是_________性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择_________,理由是_______________。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,_______________没有分开,进入同一个________;或减数第二次分裂时,_____________没有分离,进入同一个精子或卵细胞,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
答案
(1)常 显
(2)不是 色盲女性所生的男孩一定是色盲
(3)两条第21号染色体(或同源染色体未分开) 次级精(卵)母细胞 第21号染色体的两条姐妹染色单体(或两条染色单体)