根据GCP，向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书应是（）

A．药品临床实验的申办者

B．药品临床实验的研究者

C．药品临床实验的监察员

D．伦理委员会

E．国家药品监督管理局