问题
填空题 案例分析题
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）
①从图一可推知，囊性纤维病是（）染色体（）性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为（），母亲的基因型为（），患病女孩的基因型为（）。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是（），若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是（）。
答案
参考答案：①常；隐②Aa；Aa；aa③Aa；1/2
解析：
①根据图一，正常的双亲生出一患该病的女儿，该病属于常染色体隐性遗传病；
②由该病的遗传方式可知，图一中父亲、母亲的基因型分别为AA.Aa，患病女孩的基因型为aa；
③图二中，由于F1女孩正常且其母亲患病，故该正常女孩基因型为Aa，其减数分裂产生的卵细胞基因组成是A.a；若她（Aa）与患病男性（aa）结婚，生一正常孩子的概率是1/2。
考点：本题考查变异的来源、遗传方式的判断及遗传概率的计算，意在考查考生能理解所学知识要点的能力。