药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进

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问题单项选择题 A1型题

药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）

A.飞行检查

B.现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查

C.现场检查和药品抽查

D.GMP检查

E.GLP检查

答案

参考答案：B

多项选择题

下列关于甲级工程咨询单位资格等级认定标准的叙述中，不正确的有( )。

A．从事工程咨询业务不少于5年，申请专业的服务范围相应咨询成果均不少于5项，无不良记录

B．主要技术负责人应具有注册咨询工程师(投资)执业资格，从事工程咨询及相关业务不少于10年

C．从事工程咨询业务不少于3年，申请专业的服务范围相应咨询成果均不少于5项，无不良记录

D．专职从事工程咨询业务的技术人员不得少于60人，其中具有高级专业技术、经济职称的人员不得少于30%

E．专职从事工程咨询业务的技术人员不得少于30人，其中具有高级专业技术、经济职称的人员不得少于30%

单项选择题

下列哪一个不属于广域网

A) X.25
B) FDDI
C) ISDN
D) ATM