问题
问答题 简答题
药具质量验收记录应记载哪些内容?
答案
参考答案:
验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格(或型号,或标称宽度)、剂型(或类型)、批准文号(或医疗器械产品注册证号)、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
药具质量验收记录应记载哪些内容?
参考答案:
验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格(或型号,或标称宽度)、剂型(或类型)、批准文号(或医疗器械产品注册证号)、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
(14分)下表是元素周期表的一部分, 针对表中的①~⑧种元素,填写下列空白:
主族
| ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0族 |
2 | ① | ② | ③ | |||||
3 | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ |
(2) 在最高价氧化物的水化物中,酸性最强的化合物的分子式是____________,碱性最强的化合物的分子式是_____________。
(3) 最高价氧化物的水化物显两性的是 ;写出它与盐酸反应的离子方程式 。
(4) 表示元素④与⑦形成的化合物的电子式 。
(5)表示元素①与③形成的化合物的电子式 。