进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）人体伤害的各种有害事件，应当按照《医疗器械临床试验规定》和国家食品药品监督管理局的相关要求报告。

A.导致

B.可能导致

C.直接导致

D.间接导致

对于正在运输途中的货物进行交易，货物的风险从何时由卖方转移给买方

A．卖方交货时

B．买方收取货物时

C．双方约定的时间

D．合同成立时