问题 多项选择题

进行临床试验的医疗器械发生的()或者()人体伤害的各种有害事件,应当按照《医疗器械临床试验规定》和国家食品药品监督管理局的相关要求报告。

A.导致

B.可能导致

C.直接导致

D.间接导致

答案

参考答案:A, B

判断题
单项选择题