问题
多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围时的药品
E.夸大宣传疗效的药品
答案
参考答案：A, B, D
解析：本题考查要点是"按假药论处的情形"。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。选项A、C、D、E均属于按劣药论处的情形。因此，本题的正确答案为ABD。