注册时审核重点为核实企业生产场地、技术装备的是

A．一类医疗器械
B．二类医疗器械
C．三类医疗器械
D．试产品
E．准产品

看守所内工作人员信息查询统计权限由所领导决定，并由系统管理员设置。