关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是（）

A.应选择目标适应证患者作为受试者

B.试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范（GMP）

C.一般要求受试者例数为200例以上

D.Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等

E.女性受试者无须考虑其生理周期的影响

在设计实验方案时，要设计对照，下列几组中不能形成对照的一组是（　　）

A．缺氧与缺水

B．潮湿与干燥

C．高温与低温

D．光照与黑暗