《药品管理法》第49条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处

A．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C．其他不符合药品标准规定的

D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的