根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）

A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名

B.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

C.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年

D.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年

E.应按批号归档，保存至药品有效期后1年

当连续检验10批且每批的结构性能检验结构均符合要求时，对同一工艺正常生产的构件，可改为不超过（）件且不超过3个月的同类型产品为一批。

A.2000

B.3000

C.4000

D.5000