问题
多项选择题
临床研究期间(),国务院药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案,暂停或者中止临床研究
A.不能有效保证受试者安全的
B.已有证据证明临床试验用药物无效的
C.未按照规定时间报告严重不良反应的
D.临床试验用药物出现质量问题的和临床试验中弄虚作假的
E.违反GCP其他规定的
答案
参考答案:A,B,C,D,E
解析:[知识点] 《药品注册管理办法》:药物临床试验的管理
临床研究期间(),国务院药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案,暂停或者中止临床研究
A.不能有效保证受试者安全的
B.已有证据证明临床试验用药物无效的
C.未按照规定时间报告严重不良反应的
D.临床试验用药物出现质量问题的和临床试验中弄虚作假的
E.违反GCP其他规定的
参考答案:A,B,C,D,E
解析:[知识点] 《药品注册管理办法》:药物临床试验的管理