问题 多项选择题

临床研究期间(),国务院药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案,暂停或者中止临床研究

A.不能有效保证受试者安全的

B.已有证据证明临床试验用药物无效的

C.未按照规定时间报告严重不良反应的

D.临床试验用药物出现质量问题的和临床试验中弄虚作假的

E.违反GCP其他规定的

答案

参考答案:A,B,C,D,E

解析:[知识点] 《药品注册管理办法》:药物临床试验的管理

单项选择题
单项选择题