应当定期将产品的杂质分析资料与（）中的杂质档案，或与以往的杂_爱下问搜题

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问题填空题

应当定期将产品的杂质分析资料与（）中的杂质档案，或与以往的杂质数据相比较，查明原料、设备运行参数和生产工艺的变更所致原料药质量的变化。

答案

参考答案：注册申报资料

单项选择题

属于影响药物利用的非药物因素的是

A．药物的贮存

B．人口健康状况及疾病谱变化

C．药物不良反应

D．给药方法

E．药物剂型

问答题简答题

简述使用摩托罗拉A1200开通和取消话费闹钟业务。