问题 单项选择题

在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确,必须进行

A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.临床研究申请

答案

参考答案:D

多项选择题
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