问题
问答题 简答题
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
答案
参考答案：
进行日常监管，每年跟踪检查一次，跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。
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在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
参考答案：
进行日常监管，每年跟踪检查一次，跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。