问题 问答题 简答题

某药品生产企业新建车间申请GMP认证,需要试生产3批全批量产品,企业为了节约成本,只生产了少量产品,分装于3批全批量的外包装箱的上面,箱底填充其它物品,请问该新建车间是否可以通过认证,为什么

答案

参考答案:

该车间不能通过GMP认证,因为这是虚假、欺骗行为。

单项选择题
单项选择题