《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

B．处理药品质量事故的依据

C．处理医疗责任事故的依据

D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据

E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

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A．文档必须以xml 声明开头

B．元素名称必须区分大小写

C．属性值必须加引号

D．元素可以嵌套和交叉