《（）》由唐代官府主持编写，是我国的第一部药典。

药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。

高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）

A.相对标准差（RSD.＜2.0%

B.RSD＜0.2%

C.0.2%～0.7%

D.98%～102%

E.99.7%～100.3%