《药物临床试验质量管理规范》适用于（）。

A.药品进行各期临床试验

B.人体生物利用度试验

C.药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

D.生物等效性试验

E.药品的毒性试验

开展核医学工作的，必须配备（）。

A.固定式剂量监测报警装置

B.活度计

C.个人剂量报警仪

D.放射性表面污染监测仪