可疑头盆不称者试产时间为（）

A.8～10小时

B.6～8小时

C.4～6小时

D.2～4小时

E.1～2小时

符合《药品生产质量管理规范》厂房要求的是

A．洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染

B．洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压

C．不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施

D．中药材的前处理必须与其制剂生产严格分开

E．强毒微生物及芽苞菌制品的生产厂房与相邻厂房应呈相对负压，并有独立的空气净化系统