根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

A．制剂名称

B．批号、规格

C．收回部门与原因

D．处理意见及日期

E．数量

简析加西亚·马尔克斯的创作特点。