问题
解答题
| 解下列各题： （1）计算：cos60°+sin245°-tan30°•tan60°； （2）已知
|
答案
（1）原式=
+1 2
-1 2
×3 3 3
=1-1
=0；
（2）∵
=x-2y y
，2 5
∴
-2=x y
，2 5
∴
=x y
．12 5
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| 解下列各题： （1）计算：cos60°+sin245°-tan30°•tan60°； （2）已知
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（1）原式=
+1 2
-1 2
×3 3 3
=1-1
=0；
（2）∵
=x-2y y
，2 5
∴
-2=x y
，2 5
∴
=x y
．12 5
实验室制备溴代烃的反应如下：NaBr+H2SO4==HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBr
R-Br+H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；
| 乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 | |
| 密度/g·cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。
a．圆底烧瓶 b． 容量瓶 c．锥形瓶 d．量筒
（2）溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇；其原因是 。
（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的不正确的是 。
a． 水是反应的催化剂 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d． 减少副产物烯和醚的生成
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是 ；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。