参考答案：A,C,E

解析：[解题思路] 本题出自《药品广告审查办法》，要求考生掌握境外生产的药品申请广告宣传的有关规定。《药品广告审查办法》第七条规定："凡申请发布境外生产的药品的广告，应当向国务院卫生行政部门提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交下列证明文件及相应的中文译本。(一)申请人及生产者的营业执照副本；(二)该药品的《进口药品注册证》；(三)该药品的质量标准、说明书、包装；(四)法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件"。因此，正确答案为A、C、E。