应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

国务院药监部门确定的非处方药活性成分组成新复方制剂的注册，应

A．在必要时进行临床试验
B．说明处方依据及组成
C．进行生物等效性试验
D．说明其处方依据，必要时应当进行临床试验
E．进行临床试验