问题 单项选择题 A1/A2型题

下列情形,按假药论处的是()

A.未标明有效期或更改有效期的

B.不注明或更改生产批号的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

答案

参考答案:E

解析:

《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:

①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

③变质的;

④被污染的;

⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

题目中其他四项均应按劣药论处,所以答案为E。

选择题
单项选择题