在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
参考答案：药品管理法
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A．which
B．where
C．when
D．that
旅游者有权审核活动计划，但对已经明确规定在旅游协议书上的参观游览内容无权提出修改意见。( )
