由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定

一只量限为200A的电流表，若测得最大的绝对误差是3A，则该电流表的准确度是（）级。

A.1

B.1.5

C.2