按增感性能胶片分为（）和（）两类胶片。

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》