对在用的特种设备通过实施定期检验，注册登记，施行( )。

A．准入制度

B．行政许可制度

C．准用制度

D．审批制度

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理之日起（）个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起（）日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

A.30、15

B.15、30

C.30、10

D.10、30