2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？

下列实验室检查与白塞综合征的病情活动高度相关的是（）

A.红细胞沉降率

B.抗口腔黏膜自身抗体

C.C反应蛋白

D.血清黏蛋白

E.铜蓝蛋白