中药品种保护制度的具体办法由（）

A．国务院药品监督管理部门制定

B．国务院卫生行政部门制定

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E．国务院制定

为了质量控制的需要，我方有权按规定对供方供的产品进行定期和不定期的抽查检验和试验，样件获得方式包括（）。

A、供方应免费向我方提供最新生产的样件；

B、由我方直接在供方所供的产品中抽取样件；

C、以上都可以。