须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告

A．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B．上市5年以上的药品
C．上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D．对严重、罕见或新的不良反应
E．军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应

也可以包括有包装数量、运输注意事项或其他标记等的标签是（）。（2009年考试真题）

A.药品的内标签

B.药品内包装

C.药品外包装

D.药品的外标签

E.用于运输、储藏的包装的标签