根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 （ ）

A．中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B．中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D．药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E．医疗机构、药品经营企业、药品检验机构