参考答案：脊髓小脑性共济失调各亚型具各自的特点而构成不同的疾病。其分型及各自的特点如下。
(1)SCA1：眼肌麻痹，眼球慢扫视幅度明显增加，上视不能，可见周围神经病、锥体束征，在病程晚期有肌张力障碍。
(2)SCA2：面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视运动、反射低、周围神经病和痴呆。
(3)SCA3：锥体束和锥体外系受累的体征、面肌和舌肌束颤、眼肌麻痹和突眼、感觉性周围神经病、肌肉萎缩，智力通常不受损。
(4)SCA6：振动觉和关节位置觉减退，没有锥体束、锥体外系症状和认知功能障碍，病情进展缓慢。
(5)SCA7：特征性症状是视力减退或丧失，辨色异常，为视网膜色素变性所致，心脏损害较突出，家系内临床表现差异很大。
(6)SCA8：振动觉减退、反射增强，病情进展缓慢。
(7)SCA10：表现为纯小脑性共济失调，可有全面性和(或)复杂部分性癫痫发作。
(8)SCA12：早期有手臂震颤，晚期有痴呆。
(9)SCA13：儿童期发病，精神发育迟缓。
(10)SCA14：早期出现肌阵挛。
(11)SCA16：多以步态不稳起病，表现为单纯小脑性共济失调，可有垂直眼球震颤和头部震颤。
(12)SCA17：表现为动作缓慢、肌张力障碍及腱反射活跃等，多有痴呆，偶可见癫痫。