某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
①实验步骤：（）；
②观察、统计后代表现型及比例。
结果预测：
Ⅰ.若（），则为图甲所示的基因组成；
Ⅱ.若（），则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ.若（），则为图丙所示的基因组成。
参考答案：答案一:①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交；Ⅰ宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1；Ⅱ宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1；Ⅲ宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1； 答案二: ①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交； Ⅰ宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3∶1；Ⅱ后代全部为宽叶红花植株； Ⅲ宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2∶1；
解析：
（1）由题意分析可知：基因M是以b链为模板从左向右进行转录，基因R则以a链为模板从右向左进行转录。（2）F1的基因型为MmHh，则F2中自交性状不分离的为纯合子，所占比例为1/4；用隐性亲本与F2中宽叶高茎（M-H-）植株进行测交，后代中宽叶∶窄叶=2∶1，高茎∶矮茎=2∶1，所以宽叶高茎∶窄叶矮茎=4∶1。（3）Hh植株处于减数第二次分裂中期的细胞基因型应为HH或hh，出现了一部分基因型为Hh的细胞（根据基因突变的低频性可排除基因突变），最可能的原因是减数第一次分裂前期发生了交叉互换；缺失一条4号染色体的高茎植株产生的配子应有含H和不含H两种，若出现HH的配子，最可能的原因是减数第二次分裂后期两条4号染色体未分离。（4）据题意分析可知，推断该突变体基因组成的最好方法是测交法，即用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株（mr）杂交。分析可知：该窄叶白花植株可产生mr和O（不含mr）的配子，若该突变体的基因组成为图甲所示，其可产生MR和Mr两种配子，杂交后代为MmRr∶Mmrr∶MR∶Mr=1∶1∶1∶1，表现型为宽叶红花∶宽叶白花=1∶1；若为图乙所示，其可产生MR和M两种配子，杂交后代为MmRr∶Mmr∶MR∶M（幼胚致死）=1∶1∶1∶1，表现型为宽叶红花∶宽叶白花=2∶1；若为图丙所示，其可产生MR和O两种配子，杂交后代为MmRr∶mr∶MR∶OO（幼胚致死）=1∶1∶1∶1，表现型为宽叶红花∶窄叶白花=2∶1。另外，也可让该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株（mR）杂交，根据子代表现型及比例也可判断该突变体的类型。