参考答案：单基因

解析：

（1）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅲ11为女性患者，其父母正常，则该病一定是常染色体隐性遗传病，根据题意，该病为白化病，Ⅱ4与Ⅲ11患同一种病，则Ⅱ4患白化病。

（2）由于Ⅱ7患有色盲，其色盲基因一定来自母亲，则Ⅰ1为色盲基因的携带者，因为Ⅱ4不患有色盲但患有白化病，其亲本都携带白化病基因，则他们双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY，Ⅱ8是纯合子的概率是1/2×1/3=1/6。

（3）由于Ⅲ11患有白化病，则Ⅱ5和Ⅱ6均为白化病基因的携带者，由于Ⅲ12不患色盲和白化病，则Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；由于Ⅲ9同时患有两种病，其色盲基因一定来自Ⅱ3，由于Ⅱ4患有白化病，则Ⅲ10的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生的子女患白化病的概率为2/3×1/4=1/6，患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，则后代不患病的概率为（1－1/6）×（1－1/8）=35/48，故后代子女患病的概率为1－35/48=13/48。

（4）基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，并解读其中包含的遗传信息。

（5）调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查。

考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。