问题
单项选择题
原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在( )
A.100级洁净室
B.10000级洁净室
C.100000级洁净室
D.300000级洁净室
E.一般生产区
答案
参考答案:C
解析:[知识点] 《药品生产质量管理规范》附录:生物制品生产环境的空气洁净度级别要求
原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在( )
A.100级洁净室
B.10000级洁净室
C.100000级洁净室
D.300000级洁净室
E.一般生产区
参考答案:C
解析:[知识点] 《药品生产质量管理规范》附录:生物制品生产环境的空气洁净度级别要求