参考答案：A

解析：[试题解析] 本组题考查要点是“药品不良反应的报告程序”。药品生产经营企业和医疗预防保健机构发现有可疑的不良反应，应及时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。我国目前医院报告不良反应，一般是由医师或临床药师填写报告表，对疑难病例则需由医院药物不良反应监测组分析评定，继而将全部结果上报辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。