问题 填空题 案例分析题

下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题:

CMT患者主要表现为双足畸形,大腿下端肌肉明显萎缩,双下肢无力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,说明患者的()神经元发生了病变。

答案

参考答案:运动(传出)

解析:

(1)家系普查能绘制出遗传系谱图;(2)III-1和III-2婚配子代Ⅳ-2有神经性耳聋,可知为隐性遗传病,女病其父亲表现正常,可知不是伴X遗传,是常染色体隐性遗传病,III-1和III-2是近亲,近亲婚配的后代患有遗传病的概率较大;(3)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传,如果是亲代突变,父方突变则III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都会有病,与遗传系谱不符,则是母方突变,IV-4两种病都有则是(aaXBY),IV-5是AAXbY或是AaXbY;(4)AaXBYXAAXbXb,出生患病女孩的概率为P(A_XBXb)=1/2;(5)有痛觉说明感受器、传入神经、神经中枢正常,膝跳反射、踝反射消失可知应是运动(传出)神经元发生了病变。

考点:本题考查基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传,意在考查学生能理解所学知识的要点、能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。

单项选择题 A1型题
单项选择题