参考答案：23常＋X；22常＋X；（此两空顺序可颠倒）染色体变异

解析：

（1）根据Ⅰ－1、Ⅰ－2号与Ⅱ－5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。

（2）按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ－8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa（患病），也可为aa（正常）。

（3）色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ－5个体一个隐性基因来自Ⅱ－4、Ⅱ－4的这个基因则来自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型为XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型应为XBY。

（4）图甲中Ⅲ－8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ－5个体的基因型为aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率＝1/2×1/2Aa×1/2XbY＝1/8。

（5）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A＋X的卵细胞和22A＋X的精子结合发育而成，也可能是为23A＋X的精子和22A＋X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。

考点：考查遗传病的相关知识。意在考查考生的识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。