问题
填空题 案例分析题
下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：
图3中B所示细胞中含染色体组数为（），图3所示细胞的（）图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。
答案
参考答案：4；A、C
解析：
（1）观察图一发现多基因遗传病成年人发病风险显著增加，且随着成年人年龄增加发病人数急剧上升。（2）观察图一发现染色体异常遗传病出生前数量在降低，出生后数量极地，可能的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了。（3）调查人群中遗传病的发病率应选择单基因遗传病进行调查。（4）据图2分析，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，根据题意，Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因，则Ⅲ-11和Ⅲ-12的基因型分别是Bb（1/3）XAY和BBXAXa（1/2），他们再生一个男孩患病的概率是1再生一个男孩患病的概率是1/2；Ⅳ-13的基因型是Bb（1/6）XaY，人群中100个人中有一个甲病患者，即aa1%，则a为10%，A为90%，Aa为18%，若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配，生出患甲病后代的概率是1/6×18%×1/4=3/400.Ⅱ-10个体所患的病是先天愚型，属于图1中的染色体异常遗传病。
考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。