问题
填空题 案例分析题
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
囊性纤维病这种变异来源于（）。
答案
参考答案：基因突变
解析：
根据题意，囊性纤维病的发病机理是“模板链上缺失AAA或AAG三个碱基”，故该种变异属于基因突变。