产前诊断是优生学的主要措施之一,其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段,主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程,图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题:
某次羊水检查中发现一男性胎儿(上图乙中的III-10)表现正常,但调查却发现其姐姐(上图乙中的III-9)患有某种遗传病(用A、a表示)。请根据图乙,分析并回答下列问题:
①该遗传病的遗传方式是()。
②若III-7与III-9婚配,则生一个患病女孩的概率为()
参考答案:①常染色体显性遗传;②1/3
解析:
(1)动物细胞培养液中除了所需的无机营养、有机营养外,往往还需加入动物血清等,提供一些未知的营养成分。在培养过程中,为防止杂菌污染,往往加入抗生素。21三体综合征属于染色体异常遗传病,因此可以通过观察有丝分裂中期(此时染色体的数目、形态最清晰)的细胞图形来判断。
(2)①由乙图中Ⅱ5和Ⅱ6都有病而Ⅲ10无病可判断该病为显性遗传病,又根据Ⅱ3有病而Ⅲ8正常判断该致病基因位于常染色体上。
②根据遗传方式可知Ⅲ7表现正常基因型为aa,由Ⅱ5和Ⅱ6都有病而Ⅲ10无病(aa),可知Ⅱ5和Ⅱ6的基因型都为Aa,进而可知Ⅲ9有病的基因型为1/3AA、2/3Aa,则它们婚配,生一个患病女孩的概率为(1-2/3×1/2)×1/2=1/3。
考点:本题考查细胞工程及遗传方式的判断、遗传概率的计算等相关知识,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。