问题 填空题 案例分析题

下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答下列问题:

经查Ⅲ-11个体性染色体组成为XYY,原因是Ⅱ中的()号个体减数分裂不正常所致

答案

参考答案:5

解析:

(1)白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X隐性遗传病,由图可知3没有甲病而其女儿有甲病,说明甲病是常染色体遗传病,乙病是色盲病。

(2)I2无甲病而有乙病但其女儿4号是患者,故其一定是甲病携带者,乙病患者,基因型是AaXbY。III11无甲病也无乙病,但9号个体既有甲病又有乙病,说明其父母是甲病携带者,故其是AaXBY或AAXBY。

(3)III10因为其父亲是乙病患者,其一定是乙病携带者,故是纯合子的概率是0。III7是AaXbY,III10是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,生育一个白化病孩子的概率是2/3*1/4=1/6。

(4)III11个体是XYY,应是其父亲在减数第二次分裂后期Y和Y染色体没有分开,形成了YY的配子,故是5号个体。

考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对图形分析能力。

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