在我国，有权制定部门规章的部门有( )。

A．卫生部

B．国家经贸委

C．中国人民银行

D．中国证监会

对新药监测期内的药品（）

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。

B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。

C.每年汇总报告二次

D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应

E.每年汇总报告一次