问题 单项选择题 A型题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

答案

参考答案:B

解析:本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

单项选择题
单项选择题