进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药物临床试验质量管理规范

D.药品生产质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范（试行）