参考答案：D

解析：

甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病；丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体隐性遗传病。白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病，由以上分析可知，甲、乙、丙都可以表示白化病遗传的家系；家系丙和家系甲不可能表示色盲遗传。故选D

考点：本题考查遗传病的遗传方式的判定。

点评：对于此类试题，考生要熟练掌握和应用遗传方式的判断口诀。口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”。