参考答案：D

解析：

该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴Y遗传，患病双亲后代有正常男孩，可确定该病为伴X染色体显性遗传病，A正确；在X显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比率，可倒推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子，B正确；正常女性的基因型为XaXa，不论其配偶是XAY还是XaY，他们的儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病，C正确；假设调查的家庭数为100个，患病双亲中的父亲基因型为XAY，母亲基因型中1/2为XAXA，1/2为XAXa，则有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa，故A的基因频率为（100＋50×2＋50）/（100＋100×2）＝83%，D错误。

考点：本题考查伴性遗传及基因频率计算的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。